Tētis Pārspēj Sistēmu, Lai Sniegtu Palīdzību Bērniem Ar Smadzeņu Traumām
Tētis Pārspēj Sistēmu, Lai Sniegtu Palīdzību Bērniem Ar Smadzeņu Traumām

Video: Tētis Pārspēj Sistēmu, Lai Sniegtu Palīdzību Bērniem Ar Smadzeņu Traumām

Video: Tētis Pārspēj Sistēmu, Lai Sniegtu Palīdzību Bērniem Ar Smadzeņu Traumām
Video: DIAGNOSTICĒT, LAI MAZINĀTU TRAUMU VARBŪTĪBU JAUNATNES SPORTĀ 2024, Marts
Anonim

Pirms nedaudz vairāk kā gada Ērika Veingrada dzīve pagriezās, kuru viņš nekad nebija gaidījis, un tādu, kuru viņš joprojām cenšas pieņemt. Viņa toreiz 11 nedēļas vecais dēls Holtons guva smagu traumatisku smadzeņu traumu (TBI) pēc tam, kad bija sasprēgājusi galvaskauss un viņš nezināmu laiku pārstāja elpot ar aukles aprūpi.

Veiningrada (38), mātes uzņēmuma Whalerock Industries redaktore, ir rakstījusi par to, kas notika ar Holtonu tajā rītā. Īpaši, sirdi plosoši, Veingrada stāsta minūtes, stundas un dienas pēc dēla traumas un neapmierinātību, ko viņš un viņa sieva ir piedzīvojuši, mēģinot saprast, kas noticis un kā vislabāk atrast dēlu dzīvību glābjošu un noderīgu ārstēšanu.

SAISTĪTĀS: Sēras pēc: mācības, kas gūtas gadu pēc traģēdijas

Pagājušā gada laikā pāris ar savu Incredible Holt Facebook lapu pāris ir izveidojis kopienu TBI izdzīvojušajiem, viņu aprūpētājiem un ģimenēm. Šajā telpā citi dalījās ar saviem stāstiem un pieredzi, kad Veingrada publicēja atjauninājumus par Holtona ārstēšanu un neveiksmēm.

Piespiežot savu un citu pieredzi apdrošināšanas, medicīnas jomā, kā arī sarūgtinošo un biedējošo birokrātijas kavēšanos, Veingrada veica pasākumus, lai atrastu veidu, kā palīdzēt tiem, kuriem ir TBI, gūt labumu no viņa zināšanām un pieredzes. Gadu pēc Holtona traumas Veingrada uzsāka Holtona varoņus - bezpeļņas organizāciju, kuras uzdevums bija nodrošināt bērnus ar terapijas rīkiem un resursiem saviem mīļajiem.

Nav iedomājams, ka mēs nemēģinātu to samaksāt uz priekšu. Mēs zinām, ka mēs būtu saviļņoti, ja kāds to izdarītu mūsu vietā. '

"Ir tūkstošiem citu ģimeņu, tāpat kā mūsu, kas nedzīvo labāko slimnīcu tuvumā, tām nav pieejas pie labākā terapeita un nezina, kur vērsties pēc informācijas," sacīja Veingrada. "Mēs vēlamies būt vārti, lai palīdzētu."

Holtona varoņu sirdij ir būt resursam tiem, kuriem ir TBI, kā kopiena un informācija. Praktiskā un dzīves mainīgā līmenī tā izmanto bezpeļņas organizācijai saziedotos līdzekļus ierīču un aprīkojuma pirkšanai un nosūtīšanai tiem, kam tas nepieciešams. Kā pieredzēja Veingrada, dažreiz var paiet mēneši vai gadi, lai iegūtu pareizos rīkus, izmantojot parasto nodošanas un apdrošināšanas sistēmu. Vienkārša lietojumprogramma Holton's Heroes vietnē varētu kvalificētam bērnam daudz ātrāk iegūt nepieciešamo atkopšanas aprīkojumu.

Proti, nav ienākumu kritēriju. Pretendentiem arī nav jāpierāda, ka apdrošināšana viņus noraidīja. Lai kvalificētos kaut kam, kas varētu nākt par labu viņu dzīvei un atveseļošanai, cilvēkam nav jābūt īpaši slimam vai vairāk jācieš.

"Ja jūsu bērnam ir nepieciešams aprīkojums, kas varētu dot iespēju atgūt dzīves kvalitāti, mēs vēlamies to izmēģināt," sacīja Veingrada. "Atgūšanai nevajadzētu būt gaidīšanas sarakstam."

kautrīga mamma vecāku
kautrīga mamma vecāku

7 lietas, kuras par kaut ko vecāku zina tikai kautrīgās māmiņas

divas draudzenes sievietes stāsta viena otrai noslēpumus
divas draudzenes sievietes stāsta viena otrai noslēpumus

5 pazīmes, ka jūs esat “Geriatric Millennial” (jā, tā ir lieta!)

Pūles būs dārgas, un Holtona varoņiem ir nepieciešami regulāri ziedojumi, lai tie būtu ilgtspējīgi. Bet misija atzīst to, ko piedzīvo ģimenes un kas ir nepieciešams TBI slimniekiem, un parasti to nevar nekavējoties iegūt, lai mazinātu smadzeņu bojājumu sekas.

Veingrada nevienu gadu nepārklāj ar cukuru. Viņš šīs dienas nenosaka tik labas kā tūlīt pēc traumas. Holtons joprojām cīnās par savu dzīvi joprojām katru dienu.

Bet viņa ģimene ir saņēmusi tik lielu atbalstu, saka Veingrada, no draugiem, ģimenēm un svešiniekiem. "Nav iedomājams, ka mēs nemēģinātu to samaksāt uz priekšu. Mēs zinām, ka mēs būtu saviļņoti, ja kāds to izdarītu mūsu vietā."

TBI ir atbildīga par vairāk nekā 2 miljoniem neatliekamās palīdzības nodaļas apmeklējumu gadā.

Mēs parasti dzirdam par TBI attiecībā uz karavīriem karā. Bet patiesībā TBI ir galvenais bērnu un pieaugušo no 1 līdz 44 gadu vecumam nāves un invaliditātes cēlonis ASV. Kā uzzināja Veingradas, medicīnas aprindas pārsteidzoši maz saprot smadzenes. Liela daļa Holtona ārstēšanas ir bijuši viņa vecāku ziņā, lai mēģinātu izprast, aizstāvēt un virzīt.

"Tā kā mana dēla lēkmes turpina sagraut dažus no labākajiem neirologiem valstī, mēs pastāvīgi spēlējam tikai minēšanas spēli par to, kas darbosies med," sacīja Veingrada. "Es vēlētos, lai tas tā nebūtu, bet tas ir fakts. Vienīgais, par ko mēs esam pārliecināti, ir tas, ka terapija būs līdzeklis, kas atgriež mūsu dēlu pie mums, ja tas pat ir iespējams."

SAISTĪTĀ: Dzīve ar TBI: iegūt manam dēlam tādu terapiju, kādu viņš ir pelnījis

TBI ir atbildīga par vairāk nekā 2 miljoniem neatliekamās palīdzības nodaļas apmeklējumu gadā. TBI izdzīvojušajiem tas var izraisīt domāšanas, atmiņas, kustību, redzes, dzirdes un emocionālo funkciju traucējumus. Tas ietekmē ne tikai TBI slimnieku, bet arī viņu ģimenes un kopienas.

"Mēs nekad nedomājām būt daļa no šīs kopienas, bet tagad, kad esam šeit, lai paliktu, mēs vēlamies panākt pārmaiņas," sacīja Veingrada.

Lai iegūtu vairāk informācijas par TBI vai Holtona stāstu un citu izdzīvojušo stāstiem, apmeklējiet Holtona varoņus. Tiek pieņemti jebkura lieluma ziedojumi, un tie nekavējoties ietekmēs vienu no miljoniem TBI slimnieku ASV.

Ieteicams: